Deksklorfeniramin

senyawa kimia

Deksklorfeniramin adalah obat antihistamin dengan sifat antikolinergik yang digunakan untuk mengobati kondisi alergi seperti rinitis alergi atau urtikaria.[1][2] Obat ini adalah isomer dekstrorotatori klorfenamin yang aktif secara farmakologis. Obat ini mulai digunakan secara medis pada tahun 1959 dan dipatenkan pada tahun 1962.[3]

Deksklorfeniramin
Nama sistematis (IUPAC)
(3S)-3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimetil-3-piridin-3-ilpropan-1-amin
Data klinis
Nama dagang Dexteem, Chlor-trimeton, Polaramine, dll
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a682543
Kat. kehamilan ?
Status hukum Apoteker saja (S3) (AU)
Rute Oral, Intravena
Pengenal
Nomor CAS 25523-97-1 YaY
Kode ATC R06AB02
PubChem CID 33036
Ligan IUPHAR 1210
DrugBank DB01114
ChemSpider 30576 YaY
UNII 3Q9Q0B929N YaY
KEGG D07803 YaY
ChEBI CHEBI:4464 YaY
ChEMBL CHEMBL1201353 YaY
Data kimia
Rumus C16H19ClN2 
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3/t15-/m0/s1 YaY
    Key:SOYKEARSMXGVTM-HNNXBMFYSA-N YaY

Farmakologi

sunting

Deksklorfeniramin merupakan antihistamin, atau antagonis reseptor histamin H1. Sebuah penelitian menemukan bahwa dexchlorpheniramine memiliki nilai Ki 20 hingga 30 μM untuk reseptor asetilkolin muskarinik yang menggunakan jaringan otak tikus.[4]

Referensi

sunting
  1. ^ Theunissen EL, Vermeeren A, Ramaekers JG (January 2006). "Repeated-dose effects of mequitazine, cetirizine and dexchlorpheniramine on driving and psychomotor performance". British Journal of Clinical Pharmacology. 61 (1): 79–86. doi:10.1111/j.1365-2125.2005.02524.x. PMC 1884990 . PMID 16390354. 
  2. ^ Ortíz San Román L, Sanavia Morán E, Campos Domínguez M, Peinador García MM (December 2013). "[Anticholinergic syndrome due to dexchlorpheniramine as a cause of urinary retention]". Anales de Pediatria. 79 (6): 400–401. doi:10.1016/j.anpedi.2013.02.014. PMID 23680058. 
  3. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 547. ISBN 9783527607495. 
  4. ^ Yamamura HI, Snyder SH (May 1974). "Muscarinic cholinergic binding in rat brain". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 71 (5): 1725–1729. Bibcode:1974PNAS...71.1725Y. doi:10.1073/pnas.71.5.1725 . PMC 388311 . PMID 4151898.